医院：“白人的MS疾病”研究
是吗?为什么?这是否意味着我曾被误诊?
混合的消息让我开始我研究的MS疾病，我发现，MS是在温带地区主要发现的状态.多数载流子居住在西半球.本病是最常见的，在欧洲，北美，澳大利亚和新西兰.40度以北这些地区的纬度有较高的发生比绕地球赤道.所有这一切都支持这一理论，MS是主要影响偏北国家疾病.
那么，如何普遍是它在印度和巴基斯坦?这是不正确的说这是闻所未闻.虽然它是罕见的，还有的人与MS某些情况下，我也遇到了多发性硬化症协会在卡拉奇的一个分支.
在整个MS是这个世界的一部分难得由于地域，饮食，医疗设施和缺乏财*资源来诊断疾病NHS是的，但对这些人一个梦想的组合.
对于一般人的设施不存在.对于医疗问题，他们往往被Moulvi的宗教牧师看到.祈祷会为病人进行，两件事情会被人怀疑：无论是邪灵或黑魔法这是另一回事!
为了获得MS的诊断，您可能需要腰椎穿刺或MRI扫描这两者都是不常见的或无法访问.虽然卡拉奇有扫描仪，例如诊断的费用可以扩展到上千卢比，那种钱只有非常富有的有.
有些理论化的是阳光和季节因素可能在疾病的发生.研究表明，发病和复发是在春天比较常见，冬季较少见.季节之间的差异是在地区更为突出远离赤道的意思MS的症状可能是比较极端的或明显的再往北.
另一种可能性是饮食.MS在挪威沿岸地区比全国其他地区低.难道这是由于鱼类消费水平的提高?鱼显然是维生素D3和ω-3个鱼油高;一个或两个事实可以发挥作用.
在我自己的经验，我还没碰到过孟加拉社区的患疾病的一员.难道这是由于米饭和鱼他们的主食?
那么，为何我得到了它?难道遗传学中发挥作用?MS是欧洲血统的人尤其是中常见，尤其是英国和斯堪的纳维亚.如果合同是在中国和日本的人，谁经常遭受疾病的更积极的形式很少使用.
请问我的父亲移居到英国在年的事实拿着钥匙到我的MS?据一项研究表明，迁移来自世界各地的一个区域向另一个青春期前指个人承担它们迁移区域的发病率.
第一代移民到英国有MS比他们的第二代同行低得多的发病率.这是我敢肯定，迁移时，没有人认为.什么是经常闻所未闻的，在亚裔社区正在影响更多的亚洲人比去年同期.
这种疾病在我们的社会意识也逐渐增多，越来越多的案件浮出水面.我很幸运地被放置在触摸与一组是分拆从MS学会和离家较近的我亚洲多发性硬化症协会.他们应对我们面临的社会成员的独特问题.
试图解释我的诊断，我的父母极其困难.我觉得自己好像正在处理并接受诊断更容易比他们.它必须是可怕的，因为您知道最小的孩子有你从来没有听说过的一种疾病.幸运的是亚洲MS协会提供一些乌尔都语的有用的文章.让我的父母更好地了解的MS是什么以及它如何被管理.
当时，他们坚持认为我从来没有让任何人知道的诊断.残疾往往是一些亚洲人感到羞愧和地毯下，涂刷这是一种自然的反应.随着时间的推移，我的父母和其他人都来了，因为他们更多地了解MS接受我的病情和挑战，它对两个身强力壮以及残疾人.
这些数字是随着越来越多的亚洲MSers攀升勇敢地连接到具有疾病和“出”他们的耻辱.女性受影响比男性多在二对一分的比例.我只是上周对最近诊断出年轻的亚洲女孩谁已被告知她的父母从来没有让任何人知道，担心她会没找到合适的婚姻伴侣.可悲的事实是很少有亚裔父母会不会让自己的孩子和谁结婚了慢性病遭遇的人有这样的不可预测性.
让我们再回到我父亲的GP，P医生，我看到他在乐购三个月前.我在逛街对我的摩托车像往常一样.他没有看到我，因为告诉我，我会醒来一天，它会消失.可怜的家伙看起来好像他见到了*;他连看都不看我的眼睛.讽刺的是，我现在要好的朋友与他的女儿，谁是数年前被诊断患有MS.