产前检查是许多方法之一，您的保健医生将检查您和您的成长中的婴儿的健康状况。
在你的第一次产前检查，你的医生会给你一个全面的身体检查，包括盆腔检查。你会有一个巴氏涂片(除非你最近有)检查异常细胞。您可能还需要检查一下文化。衣原体和淋病.
一些妇女在第一次产前探视时会在她们的办公室做超声波检查，以确认怀孕和婴儿的情况。到期日.
接下来，你会常规血检来确定你的血型Rh状态，以及要检查的血球数。贫血.
实验室也会测试你的血液
梅*
乙型肝炎
豁免德国麻疹(风疹)
豁免水痘-如果你不确定你是否曾经患过这种病，或者接种过这种疾病的疫苗。
最后，我们应该给你验血爱滋病*。HIV代表人体免疫缺陷病*，它是导致获得性免疫缺陷综合症(AIDS)的病*。如果你的医生不给你提供HIV检测，一定要问一问。如果你检测出艾滋病*呈阳性，怀孕期间接受治疗会大大降低你将感染传染给宝宝的机会。
除了采集血液样本外，你的医生还会要求尿样本测试尿路感染以及其他条件。
如果你有很高的风险妊娠期糖尿病...葡萄糖激发试验可能会在你第一次拜访的时候完成。
在某些情况下，你的提供者也会做一个皮肤测试，看看你是否接触过结核病。
你的照顾者会给你筛选试验这可以让你了解你的孩子患唐氏综合症和其他染色体问题和出生缺陷的风险。
孕早期筛查方案包括在9到13周内进行血液测试。你也可以得到一个核半透明筛选这是一种在11到13周内完成的超声波。血液测试和超声波共同被称为孕早期联合筛查.
另一种选择是血液测试(称为非侵入性产前检查或无细胞胎儿DNA筛查)，可以检测唐氏综合症和其他一些情况，在怀孕10周或以后。
如果您还没有得到它，您的提供商应该建议扩展载体筛选以确定您的婴儿是否有患上大约种遗传病的风险，如囊性纤维化、脆性x、脊肌萎缩症(SMA)、镰状细胞病、地中海贫血和Tay-Sachs病。
最后，你可以选择接受绒毛绒毛取样一种侵入性的基因诊断测试，通常在10到13周进行。CVS可以确切地告诉你宝宝是否患有唐氏综合症或几乎任何其他染色体异常。这项测试还可以诊断出你的宝宝可能患上的任何遗传病。
注意：如果你想在获得孕早期筛查或NIPT的结果后选择CVS，你需要尽早安排检查。