尽管SARS-CoV-2最近使它黯然失色，但还有另一种全球流行病仍然威胁着人们：艾滋病毒/艾滋病。根据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）的一项倡议，目前全世界约有万人感染了艾滋病毒。自年代艾滋病毒大流行病爆发以来，死于艾滋病的人数几乎同样多。在寻找抗病毒疗法的新方法时，位于Würzburg的Helmholtzrna感染研究所(HIRI)和位于柏林的RobertKoch研究所(RKI)的科学家们现在开发了一种新技术，可以用来分析和影响艾滋病毒生命周期的关键阶段。他们的发现发表在《自然结构与分子生物学》杂志上。病毒生命周期的关键阶段可以成为药物和治疗的有吸引力的靶标。因此，基础研究对于理解和影响潜在的分子过程很重要。HIV-1变种的一个显著特征是它包含两个病毒基因组拷贝。在病毒复制过程中，两个基因组在二聚过程中结合在一起。后者也被认为是包装的先决条件，包装最终将导致新的传染性病毒颗粒和完整的病毒复制。图：HIV-1二聚化分析在《自然结构与分子生物学》杂志上，研究人员描述了一种新技术，可以在单核苷酸分辨率下研究HIV-1生命周期。他们的方法被称为FARS-seq(RNA结构功能分析)，有助于识别HIV-1基因组中对二聚化和病毒包装重要的区域。“在HIV-1研究中，二聚化是包装的先决条件的想法已经讨论了很长时间。然而，其潜在的分子机制尚不清楚。我们的研究提供了高分辨率的信息，允许有针对性的干预。”LiqingYe在HIRI的smith实验室进行研究，是当前研究的第一作者。她补充说:“我们能够证明HIV-1的基因组以两种不同的RNA构象存在。其中只有一个涉及基因组包装。在第二种构象中，RNA留在宿主细胞中，翻译成新的病毒蛋白质。因此，这两种构象就像一个分子开关，指导病毒RNA的命运，从而实现病毒复制。”科学家们发现了调节这两种RNA构象之间平衡的序列。他们的研究阐明了病毒因子与这些区域的结合如何被用来靶向或破坏病毒组装。Helmholtz研究所的雷德蒙·史密斯(RedmondSmyth)在Würzburg上说:“我们希望能够将这些发现用于基于rna的抗逆转录病毒药物或改进的基因治疗载体。”他说，在后续的研究中，研究人员现在想确定这些观察结果是否也适用于其他HIV病毒株。
Moreinformation:LiqingYeetal,Short-andlong-rangeinteractionsintheHIV-15′UTRregulategenomedimerizationandpackaging,NatureStructuralMolecularBiology().
来源：西洲先生
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