蜱唾液可能会降低与艾滋病*相关的心脏病风险：科学家们可能已经发现了艾滋病*感染造成心脏病的可能性上升一倍的原因。匹兹堡大学疫苗研究与国家卫生研究院研究人员的研究结果也表明，一种实验性药物可能有希望作为潜在的治疗方法。
科学家在今天的科学转化医学论文中解释说，心脏病风险的上升是由艾滋病*感染者中的免疫细胞亚群驱动的，继续表达引发血液凝固和炎症的蛋白质。
此外，研究人员发现，Ixolaris是一种从蜱唾液中分离出来的，以前测试用于治疗动物血凝块的实验药物，成功减轻了感染SIV(艾滋病*灵长类动物)的猴子的炎症。
联合资深作者IvonaPandrea博士说：“抗病*治疗方案取得了巨大进步，人们长期生活在艾滋病病*感染中可能相安无事，然而由于心脏病的发生，这些生命正在缩短。”皮特疫苗研究中心病理学教授说道：“通过发现驱动心脏病的细胞机制之一，我们可以寻找药物，如Ixolaris，专门针对和破坏这种机制。”
联合资深作者NIH国家过敏和传染病研究所(NIAID)的IriniSereti医学研究所测试了没有艾滋病*感染者的血液样本，艾滋病*感染者受到抗逆转录病*治疗的控制。研究人员发现，越来越多的免疫细胞称为单核细胞，表现出高水平的“组织因子”蛋白质表达，与HIV感染者的血液中的血液凝固和其他炎症蛋白有关，无论其感染是否受到控制。
这些发现被Pandrea及其在猴子中的团队确认，感染SIV后进展为艾滋病。从不同种类的猴子分离的相同细胞通常在SIV感染时不会产生心脏病，不会产生组织因子，从而加强了这种破坏性蛋白质在HIV/SIV环境中触发心血管疾病的作用。
然后科学家将人血液样本暴露于Ixolaris，观察到药物阻断了组织因子的活性。在早期SIV感染期间在一小群猴子中进行测试时，治疗显著降低了与心血管疾病相关的炎症蛋白的水平。
NIH拥有Ixolaris的专利，Ixolaris是蜱唾液中常见的鹿茸或黑色蜱的唾液中发现的一种小分子。需要更多的研究来测试药物的安全性和与用于艾滋病*感染者的其他药物的相互作用。研究人员还警告说，Ixolaris没有在人体中进行测试，结果可能不同。
潘德里亚说：“这种治疗方法有可能改善艾滋病*感染感染者的临床管理，并帮助他们生活更好，更健康的适应携带艾滋病*的生活。而且，通过靶向我们发现的炎症途径可能产生的其他治疗方法，是未来研究的重要途径。”
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