从血液中分离出来的潜伏感染的T细胞可以共享一个基因表达程序，该程序允许细胞分裂而不激活通常由HIV-1复制引发的细胞死亡通路。
经过35年严格的研究，HIV仍然没有治愈方法。目前的药物可以用来阻止感染，但不能达到潜伏病*的储藏库，潜伏在被感染的白细胞。如果一个人停止服用药物，这些病*“地雷”可以被重新激活以制造更多的HIV病*。
在开启一种治疗方法的过程中，MichelC.Nussenzweig实验室的科学家们开发了一种新的策略来研究宿主这些潜伏病*宿主的细胞：一种高度特殊的免疫细胞，在血液中非常罕见，很难识别和分离。
但是LillianCohn大学的毕业生创造了一种方法来丰富这种难以捕捉的细胞，并以一种允许进一步研究其基因组成的方式来处理它们。它使Nussenzweig的团队开始描述允许潜伏的艾滋病*在体内存留的分子机制，同时保持其复制的能力。这些发现发表在《自然医学》杂志上。
使用这种方法，研究人员也许能够开发出新的治疗HIV的方法，而不仅仅是控制感染，而是完全消灭病*。
由于查看原文需要$，我想还是写这么多吧，大家知道大概意思就好！
原文出处
ClonalCD4+TcellsintheHIV-1latentreservoirdisplayadistinctgeneprofileuponreactivation,NatureMedicine()
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