早日普及抗逆转录病*治疗对控制艾滋病疫情至关重要。然而，在中国，抗逆转录病*治疗（ART）的及时启动仍然存在问题。
本研究分析了年至年HIV诊断到启动ART的晚期检测和滞后时间，并确定了延迟启动ART的风险因素。
医院电子健康档案数据库和艾滋病防治病例报告数据库中抽取了名HIV感染者的数据。延迟开始ART的原因分为：晚期检测，定义为HIV基线诊断时CD4计数个细胞/μL；延迟就医，定义为从诊断到开始ART的滞后时间1个月。
二元逻辑回归模型用于确定晚期检测和延迟就医的风险因素。诊断时的CD4计数从年的±个细胞/μL（平均值±SD）增加到年的±个细胞/μL（P=0.）。与同龄人相比，年小于45岁、未婚和男男性行为者（MSM）的CD4计数更高（分别为、和个细胞/μL）（p0.05）。从诊断到开始ART的滞后时间从年的59.2个月显著缩短到年的0.9个月（P0.05）。当按性别、年龄、婚姻状况和传播途径分层分析时，多年来较短的滞后时间是一致的，尽管年滥用药物者的滞后时间最长（大于2个月，而异性恋者和MSM分别为0.82个月和0.72个月）。与同龄人相比，已婚者（AOR=0.63，95%CI：0.57,0.69）延迟获得ART的可能性较小，而滥用药物患者（AOR=3.58，95%CI：2.95,4.33）延迟获得ART的可能性更大。
在中国，确诊后的晚期检测而非延迟获得ART仍然是个问题，尽管从年到年，这两个参数都有改善。我们的数据强调了继续努力促进HIV早期诊断的重要性，以防止HIV感染的传播、发病和早期死亡。
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-年期间感染艾滋病*的人的特征
在年至年期间，共有例接受初次抗病*治疗的PLHIV被纳入（上图）。多数（71.6％）是男性；平均年龄40岁（SD：13.34）；一半（55.4％）已婚；超过一半（56.8％）的人是通过异性传播，32.5％是通过静脉吸*，4.4％是通过MSM传播。
图1.CD4在诊断时的计数（a）和按性别区分的艾滋病*诊断与初始抗病*治疗之间的延迟时间（b）。
图2.CD4在诊断时的计数（a）和按年龄区分的从HIV诊断到初始ART的延迟时间（b）
图3.根据婚姻状况，诊断出的CD4计数（a）和HIV诊断初始ART（b）之间的延迟时间。
图4.CD4在诊断时的计数（a）和通过传播途径在HIV诊断与初始ART（b）之间的延迟时间。
诊断时的CD4计数以及HIV诊断与开始抗逆转录病*治疗之间的间隔时间。
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