一名患者自确诊起便开始服用“利托那韦”和“洛匹那韦”，并因呼吸困难接受吸氧治疗，之后病情没有恶化，四天后体温降至37度。
”据共同社2月6日报道，日本国立国际医疗研究中心当天公布了在国内确诊感染新型冠状病*的三名患者的治疗经过，表示对其中一人使用艾滋病治疗药物后，症状可见改善。这是日本国内首次披露治疗患者的详情。日本国立国际医疗研究中心同时指出，由于患者在感染初期只出现喉咙疼痛和低烧，难以从症状上做出诊断，因此，询问疑似病例在国外的逗留情况十分重要。据悉，接受治疗的三名患者分别是一名有武汉旅行史的中国人，以及两名日本男性，一位40多岁，一位50多岁。他们在检查中确诊感染后，医院接受治疗。其中，中国籍患者在1月20日抵达日本后，出现38度以上高烧，于30日确诊感染新型冠状病*。该患者自确诊当天起，开始服用海外也在试用的艾滋病治疗药物“利托那韦”和“洛匹那韦”，并因存在呼吸困难症状，接受了吸氧治疗。之后，该患者的病情没有恶化，2月3日体温降至37度。另外两名日本患者虽然出现了38度以上高烧，但由于呼吸状态并未恶化，因此住院接受了医学观察。据了解，“利托那韦”与“洛匹那韦”均为抗逆转录病*药物，两者合用可用于治疗人类免疫缺陷病*（HIV）感染和获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。此前，医院呼吸和危重症医学科主任王广发在感染了新型冠状病*后，发现抗艾滋药物“克力芝”（含洛匹那韦和利托那韦）对他有效。中国新冠肺炎研究组此前发表在《新英格兰医学》杂志和《柳叶刀》网站上的简报曾提到，美国吉利德公司的在研抗病*药物“瑞德西韦”、以及“克力芝”和干扰素在中东呼吸综合征（MERS）病*动物模型上都取得了良好的效果。中国医疗集团旗下特别专案组也经研究发现，“利托那韦”对新型冠状病*有抑制作用和疗效报告。国家卫建委上个月也已将“克力芝”纳入了《新型冠状病*感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》，指出基于既往研究结果，发病早期可试用、选用“克力芝”。但需要指出的是，目前还不清楚“利托那韦”与“洛匹那韦”改善新型冠状病*感染者症状的具体机制。从科学和病*进化的角度讲，冠状病*和属于逆转录病*的艾滋病*差别很大。此外，“克力芝”也存在较大副作用，可能会产生胃肠道的不适，如恶心、呕吐、腹泻，甚至是过敏、肝损害、心率减慢等，必须在医生的指导下服用。未经授权禁止转载
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