艾滋病为什么这么可怕？这源于它的传染性，以及现阶段的不可治愈性。
但是最近医学界在攻克艾滋病的领域捷报频传，还记得前一阵子，我们提到过来自美国的重大发现吗？4只家牛注射HIV包膜的模仿蛋白之后成功产生了抗体，这让科学家们看到了治愈和预防艾滋病的希望。
没想到，不到半个月内，有一条劲爆新闻刷爆了大家的社交圈：强生公司7月24日宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果，结果显示，志愿者对HIV疫苗耐受性良好，并且%产生了对抗HIV的抗体。
这是不是意味着，人类距离攻克艾滋病的那一天已经非常接近了？这种肆虐近三十年，带走超过万人性命的传染病，或许真会像天花、鼠疫一样有被终结的一天。
这条新闻确实引起了网友们的纷纷讨论，许多人为此感到非常兴奋，数以千万计的生命可能得到延续，也有一些网友甚至表示这种通过性广泛传染的疾病被攻克是安全套厂商最不愿意看到的结果，有人欢喜高呼“终于不用戴套了”，也有一些人对此发出了质疑的声音。
我们今天就要来探讨一下，艾滋疫苗到底离我们有多远？
有了“马赛克”，不用再害怕艾滋病？
这是许多朋友们最关心的问题。实际上本次实验中，名健康的志愿者接种了一种名为“马赛克”的艾滋病*疫苗。
这些志愿者在接种马赛克疫苗之后没有出现任何不良反应，而且实验证明他们的体内已经建立起针对艾滋病*的免疫应答。
但是，产生免疫作用只是说明人体通过疫苗作用产生了抗体反应，这些抗体是否能对抗艾滋病*的侵扰，都是未知数。而且我们都知道艾滋病*主要侵犯人体的免疫系统，仅靠疫苗和免疫系统很难做到完全抑制艾滋病*，这都需要长时间的实验去验证和改进。
所以，这次实验的成功，还不能与免疫艾滋病划上等号。
但是无论如何，马赛克疫苗实验结果非常乐观，也确实能为艾滋疫苗的发展发挥了巨大的作用，这些实验结果和数据将为艾滋病疫苗的问世奠定宝贵基础。
艾滋疫苗何时能问世？
我们都听说过一个词，叫做临床试验。简单来说，临床试验就是在人体上进行药物研究的过程，是每一种药品都必须历经的过程。
一般来说，临床试验可以分为四期：I期，II期，III期，IV期。
本次强生公司的马赛克疫苗是通过II期a阶段，接下来还有II期b期阶段，这个阶段需要上千人参与实验，至少需要花费三四年时间，而且后面的实验是否能通过目前仍然是未知数。
从现在开始，到所有临床试验结束之后、获批上市、大面积普及，还有很长一段路需要走。
实际上，早在年，就有通过临床三期实验的艾滋病疫苗，但是在过去的近20年内，还没有一支能真正免疫艾滋病的疫苗问世。
此外，病*的变异也是需要考虑的重要因素，疫苗研发周期很长，很难保证马赛克疫苗问世之后能有效对抗每一种艾滋病*。
综上所述，目前马赛克疫苗仍然在实验初期，仅能证明对人体无害，现在就高呼攻克艾滋病，未免为时过早。
媒体夸大其词摆乌龙？
艾滋病相关的新闻一直是民众和媒体较为关心的话题，许多国内媒体在报道时采用“安全套没用了”的字眼吸引眼球。
但是一些细心网友发现，这一次马赛克疫苗在国内引起轰动，但是海外相关的新闻并不多，最近的几条资讯都来自中国媒体，再往前追溯就到了年的报道，这究竟是为什么？
七月底，在法国巴黎召开的第九届国际艾滋病学会会议（IAS）上，强生制药公司和美国国立卫生研究所（NIH）的科学家们就公布了他们的最新“马赛克”疫苗在临床实验上取得的进展，也就是媒体报道的临床试验结果。
“受试者身上%产生了抗御HIV病*的抗体外，还让受试者单次暴露于艾滋病病*（HIV）下感染风险减少了94%，并且有66%的人在6次暴露于HIV下仍然受到保护，没被HIV感染。”国内主流媒体这样报道，我们比对了英文原文和报道之后发现了问题所在：NIH的相关消息提到：“RegimensusingthesemosaicvaccineshadpreviouslyprotectedmonkeysagainstanHIV-likeviralinfectioncalledsimianHIV（SHIV）。Intheanimalstudies，themosteffectiveregimenloweredtheriskofinfectionperexposuretoSHIVby94%。Moreover，therewas66%