据北京大学
这标志着世界首例通过基因编辑干细胞移植，治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了！
＃治疗艾滋病白血病新方法#冲上热搜
自二十世纪八十年代以来，艾滋病造成了重大的公共卫生问题和社会问题。这种人类免疫缺陷病*因变异极其迅速，难以生产特异性疫苗，令顶级专家也束手无策。
这一次，在抗击艾滋病方面，中国研究人员走在了世界前列。
研究结果显示：利用CRISPR/Cas9技术，科学家对人造血干细胞进行基因编辑，基因编辑后的干细胞在动物模型中可长期稳定重建造血系统，并且其产生的外周血细胞具有抵御艾滋和白血病的能力。
至年9月，研究组展开临床实验，基因编辑后的干细胞移植后4周，患者白血病处于完全缓解状态。研究人员又进行了19个月的后续观察，发现在此期间，患者的白血病一直处于持续完全缓解状态，供者型细胞完全嵌合。
研究人员给这位患者进行过短暂的停药测试，结果显示，在停药期间，CCR5基因编辑的T细胞表现出一定程度抵御HIV感染的能力。
这项长达多年的工作已经初步证明了基因编辑造血干细胞在临床应用中的可行性与安全性，势必将促进和推动该技术的临床应用。
据介绍，除了艾滋病和白血病，其他血液系统相关疾病，如β地中海贫血等，均有希望利用以CRISPR为代表的基因编辑技术看到临床治疗的曙光！得知这一消息，话题#治疗艾滋病白血病新方法#冲上微博热搜。
网友刷屏点赞：希望越来越好！
对于网友热议的何时能够临床应用，北京大学也在评论区置顶了一条补充说明：让我们一起期待科研工作者继续努力，早日在真正的临床应用的最终目标上实现突破！
＃小白有希望啦#
科研工作的进步让我们有看到了生命的希望，大病救助工程也一直在努力，《小白的希望》致力于救助18岁以下的血液病儿童，让每一个“小白”不因为治疗费短缺错过最好的治疗机会，圆白血病患儿一个健康梦。
希望最新的科研技术不但能够早日实现到临床应用上，还能让我们的小白看到希望。
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