艾滋病又叫人获得性免疫缺陷综合征（acquiredimmunedeficiencysyndrome，AIDS），是因为感染人免疫缺陷病*（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）而导致的一种传染性疾病，这种病*感染人体后会杀死CD4+T淋巴细胞，使人体免疫功能下降，从而出现各种感染（opportunisticinfections，OIS）和肿瘤，最终发展成人获得性免疫缺陷综合征，它是造成人获得性免疫缺陷综合征患者死亡的主要原因，但这个感染过程的个体化差异时间跨度较大，短的半年，长的可以达到20年。
1.艾滋病的现状年美国CDC首次报道了大多数发生在男男同性恋者、瘾君子等发病前类似健康人的患者的身上发生的一种少见的卡氏肺囊虫肺炎。同年7月发现了多例原因不明、性质相似的卡氏肉瘤患者，这预示着有可能流行了一种新的传染病，随后被命名为“人获得性免疫缺陷综合症”即艾滋病。最开始只了解到它的病理表现是免疫性缺陷，但是它的病因并没有被人们认清，随后法国科学家分离出淋巴结病相关病*，并命名为人类免疫缺陷病*（HIV），我国是在年的时候传入该病，年发现了第一例艾滋病患者，之后人数逐年上升。截至到年全球有万人感染了艾滋病病*，万人死于艾滋病相关疾病，年中国新发艾滋病呈上升趋势人数达例，其中死亡例，截至年底全国报告存活人数例，它主要是通过性传播、血液传播、母婴传播的。
2.艾滋病的诊断最新中国艾滋病诊疗指南提出HIV/AIDS的诊断：18月龄以上人群实验室检查符合分离试验阳性或者抗体筛查试验阳性和补充试验阳性即可确诊，18月龄及以下人群，符合下列二项者即可诊断：（1）其母亲为人免疫缺陷病*感染。（2）两次核酸检测均为阳性。（3）有暴露史。（4）分离试验结果阳性。最新一版诊疗指南提出15岁以下儿童，符合下列一项者即可诊断：HIV感染和CD4+T淋巴细胞百分比+T淋巴细胞计数μ（5～l4岁）；HIV感染和伴有至少一种儿童艾滋病指征性疾病。3.艾滋病的治疗进展对于如何清除艾滋病到目前为止我们尝试了很多方法，譬如艾滋病疫苗的研发、骨髓移植、抗病*药物治疗等。3.1疫苗的研发20世纪80年代后期以来，人们已开发出许多候选疫苗，包括DNA疫苗、亚单位疫苗、重组活疫苗等，但是还不清楚哪些特异性免疫组分是保护机体抵抗HIV感染所必需的，另外，也不知道怎样才能最有效地诱导保护性免疫应答，20多年来人们在设计和开发安全有效且足以抵抗HIV的疫苗过程中遇到了难以克服的挑战，但HIV疫苗的研究还是取得了一定的进展。人们相信，经过不懈的努力，一定能研制出既能诱导中和抗体又能诱导细胞免疫应答的理想HIV疫苗。3.2骨髓移植有研究显示，存在一种CCR5基因缺陷，这个突变可以阻止HIV攻击免疫系统，截止目前只有一例HIV患者用CCR5基因缺陷的骨髓提供者进行骨髓移植后HIV从体内彻底消失了，随访中也没有发现该患者再复发，这无疑给我们治疗艾滋病带来一丝曙光。3.3抗病*药物的治疗艾滋病到目前为止还没有特效的治疗方法，抗病*药物治疗成为我们目前治疗的首先，自从年由何大一教授提出的鸡尾酒疗法，大大降低了艾滋病病*的耐药性的发生，有效延缓了疾病的进程，从而使该病成为慢性传染病。目前抗病*药物已发展到6大类30多个品种，随着新型抗病*药物的不断问世，抗病*治疗方案也在不断被改进。第二版艾滋病抗病*治疗指南指出：尽可能地选用合剂如阿巴卡韦/拉米夫定、替诺福韦/恩曲他滨提高患者依从性。随着齐多夫定逐渐淡出市场，替诺福韦、达茹那韦、阿扎那韦、恩曲他滨和雷特格韦等已成为治疗的主要选择。经典和有效的抗病*治疗方案为2种NRTI+依非韦伦/蛋白酶抑制剂或拉替拉韦/依曲韦林，目前抗病*药物中NNRTI临床应用最多的是依非韦伦。第三版艾滋病抗病*治疗指南指出：将依曲韦林调整为利匹韦林，茚地那韦、去羟肌苷和司他夫定均已退出临床治疗。第四版艾滋病抗病*治疗方案首次将单片合剂作为优选方案进行推荐，首次将多替拉韦、考比司他、利匹韦林和丙酚替诺福韦作为优选推荐药物写进指南。在进行抗病*治疗时，应体现个体化，在我国人群中可采用依非韦伦mg这一剂量，这与WHO指南中推荐的mg替诺福韦+mg拉米夫定+mg依非韦伦作为治疗选择方案之一的推荐意见是一致的。图文来自网络侵删END
编辑李诚
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