在艾滋病的治疗和研究领域，长久以来一直存在着一个引起医学界争论的问题，那就是究竟是长期接受抗逆转录病*（ART）治疗患者体内的微量艾滋病病*引起了炎症，并且进一步激活了免疫系统，还是炎症和激活的免疫系统导致了抗逆转录治疗治疗期间患者体内依然存在微量艾滋病病*？
日前，来自医院研究小组的研究人员们就此问题得出了结论，他们表示，预处理的病*水平和免疫激活似乎决定了，抗逆转录治疗期间艾滋病病*的持久性以及炎症的程度。研究人员们还发现血液中微量的艾滋病病*并不会对治疗期间的炎症有任何影响。
此次研究发现，在人们接受治疗之前所造成的免疫系统损伤，会导致持续的免疫激活，即使已经用药也无济于事。这就意味着，一旦确诊艾滋病感染，就要马上进行抗逆转录治疗，刻不容缓，这样才可以避免免疫激活的不断升高，从而把一系列的其他并发症，如心脏病等扼杀在摇篮里，这一研究揭示了艾滋病治疗的时效性。
医院的研究人员们还发现，降低免疫激活水平可以成为艾滋病干预和治疗的新策略，如果这一新方法试验成功，那么极将有可能减少，甚至最终消灭艾滋病病*。
在此次研究过程中，参与试验的参与者共有人，科学家多次检测了参与者们的等离子体和血液细胞样本，检测分为不同几次，分别为接受抗逆转录治疗治疗之前，治疗之中，治疗后一到四年，以及结束抗逆转录治疗后的六到十五年，并分别加以记录。实验结果显示，所有的参与者体内病*在结束抗逆转录治疗的一年之内是无法检测出来的，而且在治疗后的七至十年间，病*也可以持续得以控制。
艾滋病的基因材料措施透露了在接受抗逆转录治疗的最初四年内病*水平持续下降的情况。尽管艾滋病病*标识与预处理前的免疫系统活化样本有关，然而研究数据显示，只要艾滋病感染者开始进行抗逆转录治疗，那么病*水平和免疫活化之间的联系就会自然消失。
来自匹兹堡大学的医学博士表示：“此次研究表明不同的机制推动了艾滋病病*的顽固不化，以及由HIV病*引起的一系列免疫激化问题，而这一问题的发现，也是研究人员找到靶向解决所有问题的第一步。”
除此之外，来自哈佛大学的教授还表示：“我们应该着眼于调查影响HIV持久性的其他因素，以便进一步解决HIV病*的持久性以及炎症问题。因为还有一些HIV没有生活在血液中，他们生活在淋巴结中，我们需要从众多方面来思考和考虑这一问题。”
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