近日，国际学术期刊JournalofVirology在线发表了病*学国家重点实验室崔宗强研究组的最新研究成果，论文题目为“HIV-1usesdynamicpodosomesforentryintomacrophages”，该研究基于单病*示踪技术揭示了艾滋病*利用动态podosomes入侵巨噬细胞的一种新途径。
巨噬细胞在艾滋病*最初侵入机体、体内扩散和潜伏等过程中起着重要作用。深入解析艾滋病*侵染巨噬细胞的机制，对于理解艾滋病*的感染致病机理、开发新抗病*策略具有重要意义。
本研究中，科研人员对艾滋病*进行荧光标记并示踪了单个病*侵染人原代巨噬细胞的过程，发现巨噬细胞上由肌动蛋白动态组装的特化结构podosome参与了艾滋病*的入侵过程。对podosome组分敲降、药物抑制和细胞迁移等实验证实podosome在艾滋病*入侵巨噬细胞过程中具有重要作用。单病*示踪实时可视化展示了艾滋病*与podosome动态相互作用的精细过程，发现艾滋病*颗粒动态结合于podosome的环结构部位，招募CCR5辅助受体分子等在podosome环结构部位点状聚集辅助病*入侵。动态podosome以螺旋旋转的方式推动介导单个病*粒子进入巨噬细胞。
该研究首次发现艾滋病*利用动态podosomes入侵巨噬细胞途径，实时动态揭示了单个病*入侵过程中与podosome相互作用的时空动态过程与机制，对理解艾滋病*感染巨噬细胞及其组织浸润和扩散等致病机理具有重要意义，并将为开发新的抗病*途径提供思路。
李炜副研究员和博士生刘霁为论文共同第一作者，崔宗强研究员为该论文通讯作者。该研究获得中国科学院战略性先导科技专项、国家自然科学基金等项目的资助。
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