密苏里大学和明尼苏达大学的研究人员发现了艾滋病*是如何逃避人体最好的防御系统之一的，他们的合作可能为未来的治疗提供了希望，以阻止艾滋病*在体内的传播。
众所周知，艾滋病病*的信使RNA(mRNA)利用宿主细胞的系统来制造自己的病*蛋白质。作为回应，受感染的细胞关闭了浸润的途径。但是，尽管存在这些障碍，艾滋病病*仍然能够自我复制和传播。长期以来，研究人员和科学家一直在努力确定艾滋病*是如何实现这种看似不可能的伎俩的。
MU生物化学副教授XiaoHeng是合作者之一，他发现，在全局mRNA翻译途径（允许细胞复制的工具）关闭后，HIV可以模拟宿主的应激反应。这种伪装有助于它获得紧急翻译路径的访问权限-本质上是提供伪造的凭据。这些伪造的凭据允许HIV进入细胞的"受限"区域，以便它可以继续产生自己的病*蛋白。
“当宿主细胞识别出HIV病*时，它将停止分裂，只是维持生存，”Heng说。“作为回应，艾滋病*会从宿主那里学习，并利用细胞在受到压力时的反应方式。”
感染后，HIV会攻击免疫系统内的白细胞。这些细胞将在病人的余生中一直受到感染。如果不治疗，HIV病*会发展成艾滋病。
“艾滋病已经存在了近40年，早期我们一直在谈论新的抗病*治疗方法，但我们仍然有万艾滋病患者，”Heng说。“如果我们能够识别并阻止或从医学上扰乱这一过程，我们就有可能在未来控制艾滋病病*。”
为了说明他们的发现，Heng将这项研究带到了密苏里州哥伦比亚的一组三、四、五年级的学生身上。在讨论了她的工作并回答了问题后，她让学生们画出他们想象中的细胞内的过程。他们的创造力为Heng提供了另一种方式来描述这些复杂的功能。
“病*需要利用宿主自己的工厂进行复制，”她说。但细胞识别出它是入侵者，并关闭了工厂。然后艾滋病*必须找到一种方法来产生自己所需的蛋白质。因此，艾滋病*能够用一种不同的“帽子”伪装自己，使其能够利用宿主的紧急途径。这使得它能够制造自己的蛋白质，包装自己并感染其他细胞。”
Heng希望他们的发现可以用于开发新的、更有效的艾滋病治疗方法，包括找到治愈方法。
Moreinformation:GatikrushnaSinghetal,HIV-1hypermethylatedguanosinecaplicensesspecializedtranslationunaffectedbymTOR,ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences().预览时标签不可点收录于合集#个上一篇下一篇