最新发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究表明，一种实验性艾滋病病*I型（HIV-1）疫苗方案具有良好的耐受性，可在健康成人和恒河猴中产生较强的免疫应答。此外，该疫苗还可防止恒河猴感染人猴嵌合免疫缺陷病*（SHIV）。目前，研究人员已开始第二阶段临床疗效试验，以确定该疫苗是否能够预防人类艾滋病*感染。
这项由美国波士顿哈佛医学院医学教授丹·巴鲁奇领导的研究得到了美国国防部、国立卫生研究院等多家单位的资助。新疫苗以嵌合腺病*血清型26（Ad26）为基础，属于“马赛克”疫苗，接种了不同的HIV病*并将它们结合起来，以引发针对多种HIV*株的免疫应答。涉及近名健康成年人的临床1/2a期试验及另一项平行研究结果显示，Ad26/Ad26+gp增强HIV疫苗不仅能在人和恒河猴中诱导强大的免疫反应，并且在恒河猴实验中还提供了67%的抗病*保护作用。
根据临床1/2a期试验的结果，研究人员在南部非洲启动了2b期临床试验，以确定这种HIV候选疫苗在名有艾滋病风险的妇女中的安全性和有效性。
研究人员指出，临床试验结果表明，马赛克HIV疫苗可能具有在全世界范围内预防各种艾滋病*株的潜力，这一研究成果可算是HIV-1疫苗研究的一个里程碑。但巴鲁奇强调，应谨慎解读这些研究成果。因为HIV疫苗开发过程中所遇到的挑战是前所未有的，具有诱导艾滋病*特异性免疫反应的能力并不一定表明疫苗就可以保护人类免受艾滋病病*感染。2b期疗效试验的结果将表明这种疫苗是否能保护人类免于感染艾滋病病*，他们对此充满期待。
在Ad26之前，仅有四种艾滋病病*疫苗方案在人体中进行了测试，而只有一种方案在功效试验中提供了保护证据，可将人类感染率降低31%，但这种影响被认为太低，因而该疫苗无法普及使用。
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