有机叠氮化物能够实现许多重要的转化，例如Huisgen“click”反应、aza-Wittig反应、Staudinger连接和C-H键胺化，使它们成为有机合成、材料和生物应用的高度通用的中间体。此外，叠氮基团存在于天然产物和生物活性化合物中，例如抗艾滋病*叠氮核苷药物齐多夫定AZT。在各种合成方案中，烯烃的叠氮基官能化代表了合成有机叠氮化合物的最有效途径之一(方案1)。叠氮基的引入可以采用N3-的离子加成，如缺电子烯烃的氢叠氮基和卤代叠氮基(方案1A，顶部)，或烯丙基醇的卤代叠氮基化和烯丙基磺酰胺的叠氮基化(方案1A，底部)。通过烯烃的自由基双官能化构建有机叠氮化合物最近受到了极大的