来源：格隆汇
格隆汇3月5日丨中国医疗集团(.HK)公布，集团关联制造企业于年2月25日获得抗病*产品迈可欣(利托那韦口服液)国药准字H生产注册批准后，收到多国采购需求，集团拟与一家加拿大公司开展国际生物等效性试验和国际注册。
人类和病*疫情的战斗将是长久。由于新冠病*在中国境外已经涉及73个国家，据查目前全球生产利托那韦制剂的企业只有两家。利托那韦(Ritonavir)被中国科学院和美国等研究机构报导对新型冠状病*(-nCoV)有抑制作用。洛匹那韦/利托那韦连续七次被列入《国家卫健委批准的抗击冠状病*临床方案》。
英国自然杂志(NatureReviewsDrugDiscovery)于年2月10日发表的《Therapeuticoptionsforthenovelcoronavirus(-nCoV)》建议现有的抗爱滋病病*及丙肝病*药物有可能对新型冠状病*有抑制作用。中国医院陈宏义主任团队发起的利托那韦联合口服达诺瑞韦钠片治疗新型冠状病*肺炎临床研究也已经取得了积极成果。
集团正与高济医疗、海王星辰、微医集团、妙手医疗等建立研究数字型专区药诊，聚焦危机心理专区，拜敏抗敏专区，戒烟长命专区。致力于疫情后时代疫情心理与过敏治疗。危机心理疾病致残死亡将超越新冠病*肺炎身。吸烟患者死亡率也远高於非吸烟患者。
集团在疫情和医疗新时代推出两个模式，1.研究型治疗RWS-Therapy模式即通过真实世界临床研究开展对COVID19临床和大资料研究，在研究中指导用药治疗，在治疗中获得医疗大资料指导研究。2.数位临床研究型推广平台D-CRCO模式(Digital数位化Clinical临床Research研究