人类一直在与艾滋病进行斗争，但至今未能研制出能够彻底治愈的特效药物。最近科学界传来好消息，研究人员成功清除小鼠体内的艾滋病*，或将开启临床实验，这意味着艾滋病有望被治愈。
[Photo/ChinaDaily]
ResearcherswhoeliminatedHIVfrommicesaytheirresultsareanimportantadvanceineffortstodevelopacureforHIVinfectioninpeople.
研究人员近日清除了小鼠体内的艾滋病*，并表示这项研究结果是在研究治愈人类艾滋病*感染方面取得的重要进展。
ThisisthefirsttimethattheAIDS-causingvirushasbeeneradicatedfromthegenomesoflivinganimals,accordingtotheauthorsofthestudy.
研究报告的作者称，这是人类首次从活体动物的基因组中完全消除艾滋病*。
genome[dinm]：基因组；染色体组
OurstudyshowsthattreatmenttosuppressHIVreplicationandgeneeditingtherapy,whengivensequentially,caneliminateHIVfromcellsandorgansofinfectedanimals,saidco-seniorauthorKamelKhalili,professorandchairofneuroscienceatTempleUniversityinPhiladelphia.
“我们的研究表明，循序进行抑制艾滋病*复制的治疗和基因编辑治疗可以消除被感染动物体内细胞和器官中的艾滋病*”，费城天普大学神经科学教授兼主任、论文资深合著者卡迈勒卡利利说。
TheworkwasacollaborationwithresearchersattheUniversityofNebraskaMedicalCenter.
这项工作是与内布拉斯加大学医学中心的研究人员合作完成的。
CurrentHIVtreatmentusesantiretroviraltherapy(ART),whichsuppressesHIVreplicationbutdoesnoteliminatethevirusfromthebody.ARTisnotacureforHIVandrequireslifelonguse.
目前的艾滋病*治疗使用抗逆转录病*疗法，可以抑制艾滋病*的复制，但无法将病*从体内消除。抗逆转录病*疗法不能治愈艾滋病*，需要终生使用。
antiretroviral[ntrtrvarl]：adj.抗逆转录病*的
InthisfilephototakenonNov30,,apersonholdsanexperimentalvaccineagainsttheAIDSvirusinShoshaguve,nearPretoria,SouthAfrica.[Photo/VCG]
Inthisstudy,theresearchersusedageneeditingsystemcalledCRISPR-Cas9toremovelargefragmentsofHIVDNAfrominfectedcells,alongwithanewdrugregimencalledlong-actingslow-effectiverelease(LASER)ART.
在这项研究中，研究人员使用了一种名为CRISPR-Cas9的基因编辑系统，从受感染的细胞中去除较大的艾滋病*脱氧核糖核酸片段，同时使用了一种名为长效缓释（激光）的新药疗法。
Inthistherapy,antiretroviraldrugsareplacedinnanocrystalsthattraveltotissueswhereHIVislikelytobelyingdormant.Thenanocrystalsarestoredwithincellsforweeksandslowlyreleasethedrugs.
在治疗过程中，抗逆转录病*药物被放置在纳米晶体中，并被运送到可能潜伏着艾滋病*的组织。纳米晶体被储存在细胞内数周，缓慢释放药物。
nanocrystal：n.纳米晶体
dormant[dm()nt]：adj.休眠的；静止的；睡眠状态的；隐匿的
MicewithHIVwerefirsttreatedwithLASERARTandthenwithgeneediting.ThisapproacheliminatedHIVDNAfromaboutone-thirdofthemice.However,researchonanimalsmaynotproducethesameresultsinhumans.
研究人员首先用激光抗逆转录病*疗法治疗感染艾滋病*的小鼠，之后使用基因编辑技术。这种治疗方法消除了约三分之一小鼠体内的艾滋病*脱氧核糖核酸。然而，对动物的研究可能不会在人类身上达到相同的效果。
ThebigmessageofthisworkisthatittakesbothCRISPR-Cas9andvirussuppressionthroughamethodsuchasLASERART,administeredtogether,toproduceacureforHIVinfection,Khalilisaidinauniversitynewsrelease.
卡利利在一份大学新闻稿中说:“这一研究的重要信息是，它需要使用CRISPR-Cas9基因编辑，并通过激光抗逆转录病*疗法等方法抑制病*，两种方法一起使用，才能治愈艾滋病*感染。”
Wenowhaveaclearpathtomoveaheadtotrialsinnonhumanprimatesandpossiblyclinicaltrialsinhumanpatientswithintheyear,addedKhalili,whoalsodirectsTemplesneurovirologycenteranditsneuroAIDScenter.
“现在我们有一条清晰的道路，我们可以在年内对灵长类动物进行试验，也可能对艾滋病感染者进行临床试验”，同时主管天普大学神经病*学中心和神经艾滋病中心的卡利利补充说。
TheresultswerepublishedonlineJuly2inthejournalNatureCommunications.
该研究结果于7月2日发表在《自然通讯》杂志网络版上。
英文来源：cbsnews
翻译编辑：yaning
来源：中国日报网